Microbes and infection · 2022
Cleaved CD95L perturbs in vitro macrophages responses to Toxoplasma gondii.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiffney Ellen A, Coombes Janine L, Legembre Patrick, Flynn Robin J
Аннотация
Toxoplasma gondii infects approximately 1-2 billion people, and manipulation of the macrophage response is critical to host and parasite survival. A cleaved (cl)-CD95L form can promote cellular migration and we have previously shown that cl-CD95L aggravates inflammation and pathology in systemic lupus erythematosus (SLE). Findings have shown that CD95L is upregulated during human infection, therefore we examined the effect of cl-CD95L on the macrophage response to T. gondii. . We find that cl-CD95L promotes parasite replication in macrophages, associated with increased arginase-1 levels, mediated by signal transducer and activator of transcription (STAT)6. Inhibition of both arginase-1 and STAT6 reversed the effects of cl-CD95L. Phospho-kinase array showed that cl-CD95L alters Janus Kinases (JAK)/STAT, mammalian target of rapamycin (mTOR), and Src kinase signals. By triggering changes in JAK/STAT cl-CD95L may limit anti-parasite effectors.