MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1259/bjrcr.20220119

Медицинская библиотека · BJR case reports · 2023

Isolated congenital facial nerve agenesis.

Gill Amarit Kay, Raghavan Ashok, Bhargava Eishaan Kamta

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

An otherwise healthy 2-month-old boy was referred to ENT for a congenital right facial palsy, with a birth history of difficult ventouse delivery. Initially, a traumatic cause was suspected, however subsequent MR 3D-FIESTA (T2 weighted) imaging demonstrated a right facial nerve agenesis with normal appearances of the remainder of the brain parenchyma, cranial nerves and parotid glands. There were no syndromic features or hearing difficulties. Isolated congenital nerve agenesis is a rare condition, with very few case reports available in the literature. Pre-natal 4D ultrasound imaging further supports the diagnosis. To our knowledge, this is the first published pre-natal ultrasound image of congenital facial nerve palsy. The infant has been referred for consideration of nerve reconstruction surgery, and is receiving multi-disciplinary input from ENT, Physiotherapy and Ophthalmology, the latter for prevention of exposure keratitis.

Для цитирования: Gill Amarit Kay, Raghavan Ashok, Bhargava Eishaan Kamta. Isolated congenital facial nerve agenesis.. BJR case reports. 2023. DOI: 10.1259/bjrcr.20220119.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.