Annals of pediatric cardiology · 2023
Hypertrophic cardiomyopathy after Takeuchi procedure for anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aydin Derya, Dogan Eser, Levent Ertürk
Аннотация
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) syndrome is a rare condition. Surgical intervention is indicated in all diagnosed patients. Successful repair is expected to correct left ventricle (LV) functions and heart failure, reduce mitral regurgitation, and resolve infarct patterns observed on electrocardiogram. For this reason, compared to idiopathic dilated cardiomyopathy, ALCAPA is considered a curable form of dilated cardiomyopathy. In this article, we present the case of 3-month-old girl who underwent the Takeuchi procedure for ALCAPA syndrome and developed hypertrophic cardiomyopathy despite expectations of improved LV function.