MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00436-009-1392-2

Медицинская библиотека · Parasitology research · 2009

Evaluation of Babesia bigemina 200 kDa recombinant antigen in enzyme-linked immunosorbent assay.

Altangerel Khukhuu, Alhassan Andy, Iseki Hiroshi, Sivakumar Thillaiampalam, Boldbaatar Damdinsuren, Yokoyama Naoaki, Igarashi Ikuo

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A truncated fragment of the gene encoding the 200-kDa protein (P200) of Babesia bigemina was cloned into a plasmid vector, pGEX-4 T-1 and expressed in Escherichia coli as a glutathione-S-transferase fused protein. An indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using the rp200/CT detected specific antibodies in cattle experimentally infected with B. bigemina. Furthermore, the antigen did not cross-react with antibodies to Babesia bovis, a closely related Babesia parasite indicating that rp200/CT is a specific antigen for the diagnosis of B. bigemina infection. Additionally, ELISA using p200/CT and polymerase chain reaction were conducted on serum and corresponding DNA samples obtained from field cattle to evaluate the diagnostic utility of the p200/CT antigen. Results from the current study suggest that p200/CT ELISA is a sensitive and specific method for improved serodiagnosis of B. bigemina infection.

Для цитирования: Altangerel Khukhuu, Alhassan Andy, Iseki Hiroshi, Sivakumar Thillaiampalam, Boldbaatar Damdinsuren, Yokoyama Naoaki, Igarashi Ikuo. Evaluation of Babesia bigemina 200 kDa recombinant antigen in enzyme-linked immunosorbent assay.. Parasitology research. 2009. DOI: 10.1007/s00436-009-1392-2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.