MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.32.4.316

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1995

Encephalocraniocutaneous lipomatosis with a mutation in the NF1 gene.

Legius E, Wu R, Eyssen M, Marynen P, Fryns J P, Cassiman J J

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a congenital hamartomatous disorder characterised by unilateral skin lesions, lipomas, and ipsilateral ophthamological and cerebral malformations. The disorder is thought to represent a localised form of Proteus syndrome. In this report, a child is described with ECCL and a de novo nonsense mutation in exon 29 (S1745X) of the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene. Although it is possible that both ECCL and NF1 occur coincidentally in this patient, we favour the hypothesis that in exceptional cases a mutation in the NF1 gene might give rise to severe congenital malformations such as ECCL. Possible pathogenetic mechanisms for these malformations are discussed.

Для цитирования: Legius E, Wu R, Eyssen M, Marynen P, Fryns J P, Cassiman J J. Encephalocraniocutaneous lipomatosis with a mutation in the NF1 gene.. Journal of medical genetics. 1995. DOI: 10.1136/jmg.32.4.316.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.