Journal of molecular and cellular cardiology · 2024
Myocardial glycophagy flux dysregulation and glycogen accumulation characterize diabetic cardiomyopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mellor Kimberley M, Varma Upasna, Koutsifeli Parisa, Daniels Lorna J, Benson Victoria L, Annandale Marco, Li Xun, Nursalim Yohanes, Janssens Johannes V, Weeks Kate L, Powell Kim L, O'Brien Terence J, Katare Rajesh, Ritchie Rebecca H, Bell James R, Gottlieb Roberta A, Delbridge Lea M D
Аннотация
Diabetic heart disease morbidity and mortality is escalating. No specific therapeutics exist and mechanistic understanding of diabetic cardiomyopathy etiology is lacking. While lipid accumulation is a recognized cardiomyocyte phenotype of diabetes, less is known about glycolytic fuel handling and storage. Based on in vitro studies, we postulated the operation of an autophagy pathway in the myocardium specific for glycogen homeostasis - glycophagy. Here we visualize occurrence of cardiac glycophagy and show that the diabetic myocardium is characterized by marked glycogen elevation and altered cardiomyocyte glycogen localization. We establish that cardiac glycophagy flux is disturbed in diabetes. Glycophagy may represent a potential therapeutic target for alleviating the myocardial impacts of metabolic disruption in diabetic heart disease.