MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/08830738030180021001

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2003

Familial spastic paraplegia as the presenting manifestation in patients with purine nucleoside phosphorylase deficiency.

Tabarki Brahim, Yacoub Moncef, Tlili Kalthoum, Trabelsi Anouar, Dogui Mohamed, Essoussi Ahmed S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report two siblings with purine nucleoside phosphorylase deficiency revealed by isolated spastic paraplegia, whereas symptoms of immune deficiency did not become apparent until 3 years of age. As the concurrence of immunodeficiency and neurologic problems strongly suggests the diagnosis of purine nucleoside phosphorylase deficiency, special attention should be paid to counts of lymphocytes in any infant with spastic paraplegia.

Для цитирования: Tabarki Brahim, Yacoub Moncef, Tlili Kalthoum, Trabelsi Anouar, Dogui Mohamed, Essoussi Ahmed S. Familial spastic paraplegia as the presenting manifestation in patients with purine nucleoside phosphorylase deficiency.. Journal of child neurology. 2003. DOI: 10.1177/08830738030180021001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.