Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica · 2004
[Adrenocorticotropic hormone-secreting adrenal pheochromocytoma: a case report].
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanikawa Go, Ueda Tomohiro, Nakamura Yoshihiro, Hosomi Masahiro, Kirohara Hisakazu
Аннотация
A 55-year-old woman with transient faintness was referred to our hospital. Laboratory studies showed high levels of plasma catecholamines, cortisol, adrenocorticotropic hormone (ACTH) and urinary vanyl mandelic acid (VMA). Abdominal computed tomography (CT) showed a right adrenal tumor measuring 4.5 cm diameter that was enhanced heterogeneously by contrast medium. Brain CT and chest CT did not detect any other tumors. Under the clinical diagnosis of ectopic ACTH secreting adrenal pheochromocytoma, we performed right adrenalectomy. Pathological findings showed pheochromocytoma, and tumor cells were heterogeneously stained by anti-ACTH antibody.