Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina · 2020
A Family Affected by Novel C213W Mutation in PRPH2: Long-Term Follow-Up of CNV Secondary to Pattern Dystrophy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lee Chang Sup, Leys Monique
Аннотация
The authors describe a family of three related individuals with a previously unreported mutation in the PRPH2 gene (C213W), which is associated with pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus. Four eyes later developed exudative maculopathy with choroidal neovascularization, which required injections of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF). This study reports the effectiveness of anti-VEGF therapy and long-term follow-up data in a family with a C213W mutation in the PRPH2 gene. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2020;51:354-362.].