MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/phm.0000000000001850

Медицинская библиотека · American journal of physical medicine & rehabilitation · 2021

An Atypical Presentation of Hirayama Disease With Lower Limb Myelopathic Symptoms Only.

Mattson Laura M, Alomar-Jimenez Walter O, Hearn Sandra L

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hirayama disease is a rare neuromuscular disease, which classically presents as lower motor neuron weakness and atrophy in the upper limbs and specifically the C7-T1 myotomes. Proposed pathogenesis relates to microcirculatory dysfunction in the territory of the anterior spinal artery caused by epidural venous plexus engorgement with forward displacement of the posterior dura and spinal cord during neck flexion, leading to chronic ischemic changes in the lower cervical anterior horn cells. Diagnosis hinges upon clinical and radiographic findings, and treatment is generally conservative given the self-limited nature of the disease. Here, we present a case with classic radiologic findings of Hirayama disease with lower limb myelopathic findings alone. This case raises the question of whether the pathophysiology leading to focal anterior cervical myelopathy in forward flexion could present along a broader clinical spectrum than previously recognized, from complete asymptomaticity, to classic Hirayama disease with C7-T1 atrophy, to cervical myelopathy with long tract signs.

Для цитирования: Mattson Laura M, Alomar-Jimenez Walter O, Hearn Sandra L. An Atypical Presentation of Hirayama Disease With Lower Limb Myelopathic Symptoms Only.. American journal of physical medicine & rehabilitation. 2021. DOI: 10.1097/phm.0000000000001850.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.