Stem cell research · 2016
Derivation of Huntington disease affected Genea020 human embryonic stem cell line.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dumevska Biljana, Peura Teija, McKernan Robert, Goel Divya, Schmidt Uli
Аннотация
The Genea020 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 48 repeats, indicative of Huntington disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 89% of cells expressed Nanog, 95% Oct4, 29% Tra1-60 and 99% SSEA4, gave a Pluritest pluripotency score of 27.51, novelty of 1.43 and demonstrated alkaline phosphatase activity. The cell line was negative for Mycoplasma and visible contamination.
Предметные рубрики MeSH
AllelesAnimalsBlastocystCells, CulturedCellular ReprogrammingComparative Genomic HybridizationFemaleFlow CytometryHuman Embryonic Stem CellsHumansHuntingtin ProteinHuntington DiseaseKaryotypeMiceMice, SCIDMicrosatellite RepeatsMicroscopy, FluorescenceTeratomaTranscription FactorsTransplantation, Heterologous