MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-2008-1035586

Медицинская библиотека · Klinische Padiatrie · 1980

[Autosomal dominant mild juvenile diabetes mellitus (MODY) (author's transl)].

Zinecker S, Rott H D

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A family is described in which eleven members, over four generations, suffer from the autosomal dominant inherited maturity onset type diabetes of young people (MODY). A comparison of these findings with those of six families previously described in the literature shows in particular that: 1. manifestation of the disease is predominantly at a fairly young age, 2. the complaint is not insulin-dependent nor is it progressive, 3. when medical supervision is adequate, there are hardly any secondary complications, 4. the inheritance pattern is autosomal dominant with high penetrance and probably a stronger expressivity in the female. This disease can be separated from the classical, insulin-dependent diabetes of the young, from the autosomal dominant lipatrophic diabetes and from the heterozygous form of the autosomal recessive complaint, which in the homozygous state shows diabetes mellitus and insipidus with optic atrophy.

Для цитирования: Zinecker S, Rott H D. [Autosomal dominant mild juvenile diabetes mellitus (MODY) (author's transl)].. Klinische Padiatrie. 1980. DOI: 10.1055/s-2008-1035586.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.