MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0165-4608(91)90177-v

Медицинская библиотека · Cancer genetics and cytogenetics · 1991

Partial trisomy 1q. A nonrandom primary chromosomal abnormality in myelodysplastic syndromes?

Fonatsch C, Haase D, Freund M, Bartels H, Tesch H

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cytogenetic and clinical data of 11 patients with de novo myelodysplastic syndromes and partial or total trisomy of the long arm of chromosome 1 are presented. In eight of these patients trisomy 1q was the sole karyotypic change and therefore can be classified as a primary chromosome anomaly. A remarkably young median age of 36.5 years was noticed in this patient group.

Для цитирования: Fonatsch C, Haase D, Freund M, Bartels H, Tesch H. Partial trisomy 1q. A nonrandom primary chromosomal abnormality in myelodysplastic syndromes?. Cancer genetics and cytogenetics. 1991. DOI: 10.1016/0165-4608(91)90177-v.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.