MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/030089168807400510

Медицинская библиотека · Tumori · 1988

t(1;7) in acute myeloblastic leukemia following myelodysplastic syndrome (RAEB-T).

Defferrari R, Sessarego M, Santini G, Ajmar F

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A case is described of myelodysplastic syndrome (MDS) refractory anemia type with an excess of blasts in transformation with early leukemic evolution (AML-M1). All bone marrow cells examined showed an unbalanced translocation t(1;7). The karyotype was 45, xy, -21, -7, + der dic t(1;7) (q12;q21). There are reports in the literature of the translocation t(1;7) (p11;p11), which leads to trisomy of the long arms of chromosome #1 and monosomy of the long arms of chromosome #7. In the case here described the breakpoints of the chromosomes involved in the translocation differ from the classic ones: in this case there is trisomy of the region 1q12----1qter and monosomy of the region 7q21----7qter. Some clinical and cytogenetic considerations are suggested.

Для цитирования: Defferrari R, Sessarego M, Santini G, Ajmar F. t(1;7) in acute myeloblastic leukemia following myelodysplastic syndrome (RAEB-T).. Tumori. 1988. DOI: 10.1177/030089168807400510.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.