Dental update · 2002
Fragile X (Martin Bell) syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scully Crispian
Аннотация
Fragile X syndrome is a neurodevelopmental disorder that results from a single gene mutation on the X chromosome. It is the most common genetic cause of learning disability, though many patients remain unrecognized. Fragile X syndrome is characterized phenotypically mainly by a long coarse face, prominent ears and macro-orchidism. Affected individuals are also mentally challenged and may have mitral valve prolapse, and seizures. A case of Fragile X syndrome is reported, with oral findings and potential management difficulties in oral care.