Frontiers in endocrinology · 2024
Everolimus in pituitary tumor: a review of preclinical and clinical evidence.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yao Zihong, Chen Hui
Аннотация
Although pituitary tumors (PTs) are mostly benign, some PTs are characterized by low surgical resection rates, high recurrence rates, and poor response to conventional treatments and profoundly affect patients' quality of life. Everolimus (EVE) is the only FDA-approved mTOR inhibitor, which can be used for oral treatment. It effectively inhibits tumor cell proliferation and angiogenesis. It has been administered for various neuroendocrine tumors of the digestive tract, lungs, and pancreas. EVE not only suppresses the growth and proliferation of APT cells but also enhances their sensitivity to radiotherapy and chemotherapy. This review introduces the role of the PI3K/AKT/mTOR pathway in the development of APTs, comprehensively explores the current status of preclinical and clinical research of EVE in APTs, and discusses the blood-brain barrier permeability and safety of EVE.