MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/pn-2025-004759

Медицинская библиотека · Practical neurology · 2026

AESOP syndrome: a rare and early indicator of POEMS syndrome.

Freiha Joumana, Lodwick Clare, Roche Heather, Osman Chinar

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Adenopathy and an extensive skin patch overlying a plasmacytoma (AESOP) syndrome is a rare condition characterised by an erythemato-violaceous patch on the skin, accompanied by an underlying solitary plasmacytoma. It may give an early clue for the diagnosis of polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, skin changes (POEMS) syndrome, an uncommon multisystem disorder driven by plasma cell dyscrasia. We describe a 62-year-old man with sensorimotor peripheral neuropathy, unintentional weight loss and a persistent skin rash. Diagnostic findings, including elevated vascular endothelial growth factor, an immunoglobulin A kappa paraprotein and a skin/sternal biopsy, led to the diagnosis of AESOP and POEMS syndrome. This case underscores the importance of early recognition of AESOP syndrome as a potential lifesaving clue for the early diagnosis of POEMS syndrome.

Для цитирования: Freiha Joumana, Lodwick Clare, Roche Heather, Osman Chinar. AESOP syndrome: a rare and early indicator of POEMS syndrome.. Practical neurology. 2026. DOI: 10.1136/pn-2025-004759.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.