Nature communications · 2018
Structure of Type-I Mycobacterium tuberculosis fatty acid synthase at 3.3 Å resolution.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elad Nadav, Baron Szilvia, Peleg Yoav, Albeck Shira, Grunwald Jacob, Raviv Gal, Shakked Zippora, Zimhony Oren, Diskin Ron
Аннотация
Tuberculosis (TB) is a devastating and rapidly spreading disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Therapy requires prolonged treatment with a combination of multiple agents and interruptions in the treatment regimen result in emergence and spread of multi-drug resistant (MDR) Mtb strains. MDR Mtb poses a significant global health problem, calling for urgent development of novel drugs to combat TB. Here, we report the 3.3 Å resolution structure of the ~2 MDa type-I fatty acid synthase (FAS-I) from Mtb, determined by single particle cryo-EM. Mtb FAS-I is an essential enzymatic complex that contributes to the virulence of Mtb, and thus a prime target for anti-TB drugs. The structural information for Mtb FAS-I we have obtained enables computer-based drug discovery approaches, and the resolution achieved by cryo-EM is sufficient for elucidating inhibition mechanisms by putative small molecular weight inhibitors.