m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cell reports · 2020

Integration of eQTL and a Single-Cell Atlas in the Human Eye Identifies Causal Genes for Age-Related Macular Degeneration.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Orozco Luz D, Chen Hsu-Hsin, Cox Christian, Katschke Kenneth J, Arceo Rommel, Espiritu Carmina, Caplazi Patrick, Nghiem Sarajane Saturnio, Chen Ying-Jiun, Modrusan Zora, Dressen Amy, Goldstein Leonard D, Clarke Christine, Bhangale Tushar, Yaspan Brian, Jeanne Marion, Townsend Michael J, van Lookeren Campagne Menno, Hackney Jason A

Аннотация

Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of vision loss. To better understand disease pathogenesis and identify causal genes in GWAS loci for AMD risk, we present a comprehensive database of human retina and retinal pigment epithelium (RPE). Our database comprises macular and non-macular RNA sequencing (RNA-seq) profiles from 129 donors, a genome-wide expression quantitative trait loci (eQTL) dataset that includes macula-specific retina and RPE/choroid, and single-nucleus RNA-seq (NucSeq) from human retina and RPE with subtype resolution from more than 100,000 cells. Using NucSeq, we find enriched expression of AMD candidate genes in RPE cells. We identify 15 putative causal genes for AMD on the basis of co-localization of genetic association signals for AMD risk and eye eQTL, including the genes TSPAN10 and TRPM1. These results demonstrate the value of our human eye database for elucidating genetic pathways and potential therapeutic targets for ocular diseases.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты