The Journal of organic chemistry · 2026
Tunable Palladium-Catalyzed [2π + 2σ] Cycloaddition/Alder-Ene Reactions of Vinylbicyclo[1.1.0]butanes with Cyclic N-Sulfonylimines.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zheng Lan, Lin Chenxiang, Yang Liu, Liu Zhi-Ping, Huang Xiao-Xiang, Yang Si-Jin, Pang Jinying, Su Wei, Xiao Jun-An
Аннотация
A condition-controlled regiodivergent [2π + 2σ] cycloaddition/Alder-ene reaction of vinylbicyclo[1.1.0]butanes with cyclic N-sulfonylimines enabled by palladium catalysis is described. This protocol provides a wide range of azabicyclo[2.1.1]hexanes (aza-BCHs) in 30-71% yields with good to excellent selectivities. Additionally, cyclobutenes bearing two quaternary stereocenters are conveniently generated in good yields with excellent selectivities via a palladium-catalyzed Alder-ene reaction. This strategy features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and excellent selectivities. Furthermore, scale-up reaction and derivatizations of the resulting aza-BCHs further demonstrate the practical utility of this protocol.