MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.13064

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2017

Novel 9 amino acid in-frame deletion in the NTRK1 tyrosine kinase domain in a patient with congenital insensitivity to pain with anhydrosis.

Amin S, Forrester N, Norman A, Lux A, Vijayakumar K

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Schematic presentation of NTRK1 protein structure. Variants identified in this study are shown in red and previously reported variants associated with CIPA are shown in black (LRM, leucine rich motif; Ig, immunoglobulin-like domain; TM, transmembrane domain; TK, tyrosine kinase domain).

Для цитирования: Amin S, Forrester N, Norman A, Lux A, Vijayakumar K. Novel 9 amino acid in-frame deletion in the NTRK1 tyrosine kinase domain in a patient with congenital insensitivity to pain with anhydrosis.. Clinical genetics. 2017. DOI: 10.1111/cge.13064.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.