MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jns.2012.05.003

Медицинская библиотека · Journal of the neurological sciences · 2012

Mitochondrial myopathy due to novel missense mutation in the cytochrome c oxidase 1 gene.

Massie Rami, Wang Jing, Chen Li-Chieh, Zhang Victor W, Collins Michael P, Wong Lee-Jun C, Milone Margherita

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a novel heteroplasmic mutation p.Y440C in the mitochondrial DNA-encoded subunit I of the cytochrome c oxidase (COX) gene in a patient with late onset progressive painless weakness. Her muscle biopsy showed scattered COX-negative fibers and several small collections of inflammatory cells. The mutation was detected in the patient's muscle but not in her blood. The low mutant load in muscle could explain the patient's late onset of the myopathy and milder phenotype when compared to the previously published cases with MTCO1 mutations.

Для цитирования: Massie Rami, Wang Jing, Chen Li-Chieh, Zhang Victor W, Collins Michael P, Wong Lee-Jun C, Milone Margherita. Mitochondrial myopathy due to novel missense mutation in the cytochrome c oxidase 1 gene.. Journal of the neurological sciences. 2012. DOI: 10.1016/j.jns.2012.05.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.