Neurology · 2011
RRM2B mutations are frequent in familial PEO with multiple mtDNA deletions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fratter C, Raman P, Alston C L, Blakely E L, Craig K, Smith C, Evans J, Seller A, Czermin B, Hanna M G, Poulton J, Brierley C, Staunton T G, Turnpenny P D, Schaefer A M, Chinnery P F, Horvath R, Turnbull D M, Gorman G S, Taylor R W
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.