m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Case reports in hepatology · 2026

Transient Unexplained Severe Acute Hyperbilirubinaemia and Cholestasis in a Patient With Hereditary Spherocytosis.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Richardson Jennifer, Johnston Michael, Sefcick Alison, Oien Karin

Аннотация

Hereditary spherocytosis is an inherited red cell membrane disorder resulting in haemolytic anaemia. Recognised clinical manifestations include anaemia, jaundice, splenomegaly and gallstones. Here we describe the case of a 40-year-old male with hereditary spherocytosis presenting with severe hyperbilirubinaemia. Liver biopsy demonstrated features consistent with acute severe cholestasis. Despite extensive investigations for gallstone disease and other causes of liver pathology, no aetiology was identified. There are very few reports in the literature describing cases of profound unexplained jaundice in hereditary spherocytosis. Hereditary spherocytosis may be associated with idiopathic acute cholestasis. We report that the case was managed conservatively and spontaneously resolved.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты