Neurobiology of aging · 2013
SLC1A2 rs3794087 does not associate with essential tremor.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ross Jay P, Rayaprolu Sruti, Bernales Cecily Q, Soto-Ortolaza Alexandra I, van Gerpen Jay, Uitti Ryan J, Wszolek Zbigniew K, Rajput Alex, Rajput Ali H, Rajput Michele L, Ross Owen A, Vilariño-Güell Carles
Аннотация
A recent genome-wide association study of patients with essential tremor (ET) from Germany has nominated SLC1A2 rs3794087 as a novel risk factor for disease. This association was independently replicated in the Chinese population, albeit with an opposite direction of effect. To further define the role of SLC1A2 in ET, we genotyped rs3794087 in a North American series consisting of 1347 patients with ET and controls. Statistical analysis did not identify significant differences in genotype or allele frequencies between healthy controls and patients with ET (p > 0.36). These findings therefore do not support a role for SLC1A2 rs3794087 in susceptibility to ET in the North American population. Further studies in ethnically distinct populations of patients with ET are necessary to understand whether genetic variability in SLC1A2 affects disease risk for ET.