Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society · 2010
Pupillary dysfunction in an atypical case of mitochondrial myopathy with tubular aggregates.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ali Nadeem, Woodward Catherine E, Sweeney Mary, Phadke Rahul, Holton Janice L, Acheson James, Plant Gordon T, Bremner Fion D
Аннотация
A 62-year-old man presented with diplopia, ocular ductional deficits, and sluggish pupils. Pupillometry demonstrated large hyporeactive pupils with no evidence of damage to the sympathetic or parasympathetic innervation, indicating a myopathy of the iris musculature. A single large deletion in mitochondrial DNA and characteristic histochemical features on muscle biopsy suggested a mitochondrial cytopathy. However, ultrastructural examination of skeletal muscle fibers showed tubular aggregates (TAs), a finding not reported in mitochondrial cytopathy. The combination of pupillary abnormalities and TAs suggests that mitochondrial dysfunction may not explain the full extent of abnormalities in this case.