Clinical science (London, England : 1979) · 2002
Recent insights into the pathogenesis and therapeutics of pulmonary hypertension.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strange Julian W, Wharton John, Phillips Peter G, Wilkins Martin R
Аннотация
The normal adult pulmonary circulation is a low-pressure, high-capacity circuit. Pulmonary vascular resistance is regulated by alveolar oxygen tension, potassium channels and a variety of locally produced and circulating vasoactive factors. Perturbations of these systems may contribute to the pathogenesis of pulmonary hypertension. Recently, mutations in BMPR2 and ALK-1, genes that encode members of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) receptor superfamily, have been found in patients with primary pulmonary hypertension. These observations provide a novel insight into the pathogenesis of primary pulmonary hypertension, and emphasize the importance of the integrity of the TGF-beta receptor family in the maintenance of normal pulmonary vascular structure and function. This review discusses the latest developments in the field of pulmonary vascular biology and the prospects for improving the treatment of pulmonary hypertension.