MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41423-023-00975-5

Медицинская библиотека · Cellular & molecular immunology · 2023

PLZF restricts intestinal ILC3 function in gut defense.

Xu Yaru, Zhang Huasheng, Wu Shuai, Liu Jianyue, Liu Hongzhi, Wang Dongdi, Zhang Youqin, Niu Hongshen, Su Xiaohui, Sun Jiping, Shen Lei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Group 3 innate lymphoid cells (ILC3s) play important roles in maintaining intestinal homeostasis by protecting the host from pathogen infections and tissue inflammation. The transcription factor PLZF (promyelocytic leukemia zinc finger), encoded by zinc finger BTB domain containing 16 (Zbtb16), is highly and transiently expressed in ILC precursors (ILCPs). However, the role of PLZF in regulating ILC3 development and function remains unknown. Here, we show that PLZF was specifically expressed in mature intestinal ILC3s compared with other ILC subsets. PLZF was dispensable for ILC3 development. However, PLZF deficiency in ILC3s resulted in increased innate interleukin-22 (IL-22) secretion and protection against gut infection and inflammation. Mechanistically, PLZF negatively regulated IL-22 expression by ILC3s in a cell-intrinsic manner by binding to the IL-22 promoter region for transcriptional repression. Together, our data suggest that PLZF restricts intestinal ILC3 function to regulate gut immune homeostasis.

Для цитирования: Xu Yaru, Zhang Huasheng, Wu Shuai, Liu Jianyue, Liu Hongzhi, Wang Dongdi, Zhang Youqin, Niu Hongshen, Su Xiaohui, Sun Jiping, Shen Lei. PLZF restricts intestinal ILC3 function in gut defense.. Cellular & molecular immunology. 2023. DOI: 10.1038/s41423-023-00975-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.