MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem.2009.22.4.373

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2009

Evolving diagnosis of McCune-Albright syndrome. atypical presentation and follow up.

Medina Yeray Nóvoa, Rapaport Robert

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The diagnosis of McCune-Albright syndrome has classically consisted of the triad of gonadotropin-independent precocious puberty (GIPP), café-au-lait (CAL) spots and fibrous dysplasia of bone. Atypical or incomplete forms of the syndrome have been reported in the literature, with only one or two of the classical symptoms present, and the diagnosis being made after molecular analysis. Therefore not all three classical findings need to be present for the diagnosis to be made. We report a patient who was suspected of having McCune-Albright syndrome after presenting initially with GIPP at age 2 years 10 months. At age 10 years 1 month, a CAL spot appeared and, after reviewing previous imaging studies, a bone cyst was found. Molecular analysis in peripheral leucocytes was negative. We reviewed similar cases described in the literature.

Для цитирования: Medina Yeray Nóvoa, Rapaport Robert. Evolving diagnosis of McCune-Albright syndrome. atypical presentation and follow up.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2009. DOI: 10.1515/jpem.2009.22.4.373.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.