Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2009
Feminizing adrenocortical adenoma in a 5 year-old girl.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bouyahia Olfa, Gharsallah Lamia, Ouederni Monia, Boukthir Samir, Mrad Sonia Mazigh, El Gharbi Azza Sammoud
Аннотация
Adrenocortical adenoma is a rare etiology of isosexual precocious puberty in girls. We report the case of a 5 year-old girl with isosexual precocious puberty. Abdominal ultrasound and magnetic resonance imaging revealed a well-defined mass of 32 x 28 mm situated in the left suprarenal region, but no signs of calcification or metastasis. Estradiol and testosterone levels were elevated, cortisol plasma level was normal, and bolus intravenous injection of GnRH showed unresponsiveness of LH and FSH. Pathological examination after complete surgical resection showed an adrenocortical adenoma. Five years later, there had been no recurrence and abdominal ultrasound examination was normal. The diagnosis of feminizing adrenocortical adenoma was confirmed.