Medecine sciences : M/S · 2015
[Gene silencing approaches for the treatment of Huntington's disease].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merienne Nicolas, Déglon Nicole
Аннотация
Huntington's disease is a rare neurodegenerative disease caused by a pathologic CAG expansion in the exon 1 of the huntingtin (HTT) gene. Aggregation and abnormal function of the mutant HTT (mHTT) cause motor, cognitive and psychiatric symptoms in patients, which lead to death in 15-20 years. Currently, there is no treatment for HD. Experimental approaches based on drug, cell or gene therapy are developed and reach progressively to the clinic. Among them, mHTT silencing using small non-coding nucleic acids display important physiopathological benefit in HD experimental models.
Предметные рубрики MeSH
AllelesAnimalsBlood-Brain BarrierDependovirusDisease Models, AnimalGene Expression RegulationGene SilencingGenetic TherapyGenetic VectorsHumansHuntingtin ProteinHuntington DiseaseInjections, IntraventricularLentivirusMiceNerve Tissue ProteinsOligonucleotides, AntisensePolymorphism, Single NucleotideProtein AggregatesProtein Aggregation, PathologicalRNA, MessengerRNA, Small InterferingTrinucleotide Repeat Expansion