MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.82069

Медицинская библиотека · Cureus · 2025

A Rare Case of Primary Hyperaldosteronism Resulting in Severe Hypokalemia.

Sameer Saad, Qassim Aya J, Aqel Ali, Al-Asa'd Yousef H, Thappy Shaefiq Babu

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hyperaldosteronism often clinically manifests as hypertension with mild to moderate hypokalemia. However, in rare cases, it can also present primarily with severe hypokalemia. In this case report, we will be discussing our patient, a 43-year-old woman who presented with abdominal cramps and vomiting, along with severe muscle cramps resulting in an inability to walk. She was found to have an undetectable level of serum potassium and prolonged QT interval on her ECG. After aggressive electrolyte correction and further imaging and endocrinology studies, she was diagnosed to have primary hyperaldosteronism. She was appropriately referred for urgent outpatient adrenalectomy, which turned out to be curative. Our case highlights the importance of timely diagnosis, interventions, and multidisciplinary care for patients with primary hyperaldosteronism.

Для цитирования: Sameer Saad, Qassim Aya J, Aqel Ali, Al-Asa'd Yousef H, Thappy Shaefiq Babu. A Rare Case of Primary Hyperaldosteronism Resulting in Severe Hypokalemia.. Cureus. 2025. DOI: 10.7759/cureus.82069.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.