MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.13107/jocr.2026.v16.i01.6624

Медицинская библиотека · Journal of orthopaedic case reports · 2026

Osteochondroma Arising from Dorsal Pedicle Causing Compressive Myelopathy.

Jain Mantu, Unnava Nikhil, Sahu Rabi Narayan, Gupta Kanav, Balagod Raghavendra, Jayan Abhijith K

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

INTRODUCTION

Osteochondromas are benign bony neoplasms typically located in long bones, though they may occasionally occur in the posterior elements of the spine.

CASE REPORT: We present a case of a 10-year-old boy with multiple osteochondromas diagnosed with hereditary multiple exostoses, who exhibited symptoms of thoracic myelopathy. Radiological investigations indicated a heterogeneous mass on magnetic resonance imaging (MRI) that was encroaching upon the spinal canal. The computed tomography scan verified the presence of a pedunculated exostosis originating from the right D4 pedicle. The mass was excised through a right lateral extracavitary approach and sent for histopathological examination, which confirmed the diagnosis. The patient exhibited improvement and achieved full recovery within 6 months.

CONCLUSION

Osteochondromas of the spine are infrequently symptomatic. Early diagnosis with clinical features and MRI will help to initiate treatment.

Для цитирования: Jain Mantu, Unnava Nikhil, Sahu Rabi Narayan, Gupta Kanav, Balagod Raghavendra, Jayan Abhijith K. Osteochondroma Arising from Dorsal Pedicle Causing Compressive Myelopathy.. Journal of orthopaedic case reports. 2026. DOI: 10.13107/jocr.2026.v16.i01.6624.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.