Organic & biomolecular chemistry · 2026
Copper-catalyzed selective 1,2-disulfidation of 1,3-dienes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Shuilin, Chen Pu, Liu Ning, Huang Huawen
Аннотация
A copper-catalyzed protocol for the regioselective 1,2-bis-sulfuration of 1,3-dienes has been developed. This transformation utilizes sulfonyl chlorides and thiols as bifunctional sulfur sources, proceeding under mild conditions to afford valuable bis-sulfurated frameworks. Mechanistic investigations suggest a radical-mediated process, highlighting that the conjugated diene moiety is essential for the efficacy of this protocol. This method provides a versatile and efficient approach for the installation of diverse sulfur functionalities onto conjugated diene skeletons in a single synthetic operation.