MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1046/j.1365-2141.1997.2883105.x

Медицинская библиотека · British journal of haematology · 1997

Angioid streaks are part of a familial syndrome of dyserythropoietic anaemia (CDA III).

Sandström H, Wahlin A, Eriksson M, Holmgren G, Lind L, Sandgren O

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Congenital dyserythropoietic anaemia type III (CDA III) is a rare disease inherited in an autosomal dominant way and characterized by mild to moderate haemolytic anaemia. Most patients are adapted to their disease and have no or few complaints. Bone marrow examination shows a characteristic picture with erythroid hyperplasia and multinucleate erythroblasts. 20% of patients in a Swedish family affected with the CDA III condition have monoclonal gammopathy or multiple myeloma. By linkage and recombination analysis in the same family, the gene linked to the CDA III condition (CDAN3) has been located to chromosome 15q22. In this paper we report the observation of visual disturbances with macular degeneration and angioid streaks in six patients with CDA III and discuss the apparent association between CDA III, angioid streaks and monoclonal gammopathy. We suggest that this triad forms a previously unreported syndrome.

Для цитирования: Sandström H, Wahlin A, Eriksson M, Holmgren G, Lind L, Sandgren O. Angioid streaks are part of a familial syndrome of dyserythropoietic anaemia (CDA III).. British journal of haematology. 1997. DOI: 10.1046/j.1365-2141.1997.2883105.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.