MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/ijne/8817404

Медицинская библиотека · International journal of nephrology · 2025

Circulating Muscle Markers for Sarcopenia in Peritoneal Dialysis.

Xu Lixing, Ng Jack Kit-Chung, Fung Winston Wing-Shing, Chan Gordon Chun-Kau, Chow Kai-Ming, Szeto Cheuk-Chun

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Sarcopenia, characterized by the progressive decline in muscle mass and function, is an important complication among patients undergoing peritoneal dialysis (PD). Despite its prevalence, there is a notable lack of comprehensive research focused on early diagnosis or treatment target for sarcopenia in PD patients. This review explores the pathophysiology of sarcopenia and examines the potential role of various biomarkers related to muscle mass and function. These markers include myokines (cytokines produced by skeletal muscle) such as myostatin, follistatin, activin A, growth differentiation factor 15 (GDF-15), and irisin, as well as adiponectin, leptin, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), vitamin D, myoglobin, and cortisol. These markers hold promise for early diagnosis and as therapeutic targets for managing sarcopenia. By reviewing the current literature in this area, we aim to identify directions for further research on diagnostic strategies and therapeutic options for sarcopenic PD patients.

Для цитирования: Xu Lixing, Ng Jack Kit-Chung, Fung Winston Wing-Shing, Chan Gordon Chun-Kau, Chow Kai-Ming, Szeto Cheuk-Chun. Circulating Muscle Markers for Sarcopenia in Peritoneal Dialysis.. International journal of nephrology. 2025. DOI: 10.1155/ijne/8817404.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.