MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-981-15-4370-8_8

Медицинская библиотека · Advances in experimental medicine and biology · 2020

Cell-Based Therapy for Spinal Muscular Atrophy.

Han Fabin, Ebrahimi-Barough Somayeh, Abolghasemi Reyhaneh, Ai Jafar, Liu Yanming

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating neurodegenerative disease characterized by the degeneration of lower motor neurons in the spinal cord, leading to progressive paralysis and early death in the severe cases. SMA is primarily caused by the mutations in the gene of SMN (survival motor neuron). More research has focused on the development of SMN-targeted replacement therapy for SMA. The first US Food and Drug Administration (FDA)-approved modified antisense oligonucleotide (nusinersen) to treat SMA is to reverse intronic splicing silencer of SMN to produce fully functional SMN2. Recently, stem cell transplantation has shown the potential to repair the injured tissue and differentiate into neurons to rescue the phenotypes of SMA in animal models. In this chapter, we first review the clinical, genetic, and pathogenic mechanisms of SMA. Then, we discuss current pharmacological treatments and point out the therapeutic efficacy of stem cell transplantation and future directions and priorities for SMA.

Для цитирования: Han Fabin, Ebrahimi-Barough Somayeh, Abolghasemi Reyhaneh, Ai Jafar, Liu Yanming. Cell-Based Therapy for Spinal Muscular Atrophy.. Advances in experimental medicine and biology. 2020. DOI: 10.1007/978-981-15-4370-8_8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.