Gastroenterology · 1988
Response to steroids in Budd-Chiari syndrome caused by idiopathic granulomatous venulitis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young I D, Clark R N, Manley P N, Groll A, Simon J B
Аннотация
A 31-yr-old man presented with the Budd-Chiari syndrome. A liver biopsy specimen demonstrated noncaseating centrilobular granulomas and an idiopathic necrotizing granulomatous venulitis involving hepatic vein radicles with superimposed thrombotic occlusion. High-dose prednisone therapy produced dramatic clinical improvement with resolution of the hepatomegaly, ascites, and portal hypertension and normalization of the hepatic venous angiogram. A repeat liver biopsy specimen showed resolution of the venulitis and disappearance of the hepatic vein thrombosis. Idiopathic granulomatous venulitis that is reversible with prednisone therapy should be considered in the differential diagnosis of the Budd-Chiari syndrome.