MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/hem3.31

Медицинская библиотека · HemaSphere · 2024

A single-center cohort study of patients with hereditary spherocytosis in Central Europe reveals a high frequency of novel disease-causing genotypes.

Kager Leo, Jimenez-Heredia Raúl, Zeitlhofer Petra, Novak Wolfgang, Eder Sebastian K, Segarra-Roca Anna, Frohne Alexandra, Nebral Karin, Haimel Matthias, Geyeregger René, Roetzer-Londgin Katharina, Haas Oskar A, Boztug Kaan

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Kager Leo, Jimenez-Heredia Raúl, Zeitlhofer Petra, Novak Wolfgang, Eder Sebastian K, Segarra-Roca Anna, Frohne Alexandra, Nebral Karin, Haimel Matthias, Geyeregger René, Roetzer-Londgin Katharina, Haas Oskar A, Boztug Kaan. A single-center cohort study of patients with hereditary spherocytosis in Central Europe reveals a high frequency of novel disease-causing genotypes.. HemaSphere. 2024. DOI: 10.1002/hem3.31.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.