MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fped.2017.00114

Медицинская библиотека · Frontiers in pediatrics · 2017

A Challenging Case of Hepatoblastoma Concomitant with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease and Caroli Syndrome-Review of the Literature.

Kadakia Nevil, Lobritto Steven J, Ovchinsky Nadia, Remotti Helen E, Yamashiro Darrell J, Emond Jean C, Martinez Mercedes

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a rare case of an 18-month-old female with autosomal recessive polycystic kidney disease, Caroli syndrome, and pure fetal type hepatoblastoma. The liver tumor was surgically resected with no chemotherapy given. Now 9 years post resection she demonstrates no local or distant recurrence and stable renal function.

Для цитирования: Kadakia Nevil, Lobritto Steven J, Ovchinsky Nadia, Remotti Helen E, Yamashiro Darrell J, Emond Jean C, Martinez Mercedes. A Challenging Case of Hepatoblastoma Concomitant with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease and Caroli Syndrome-Review of the Literature.. Frontiers in pediatrics. 2017. DOI: 10.3389/fped.2017.00114.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.