MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0000000000000650

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2017

Hepatoblastoma and Abernethy Malformation Type I: Case Report.

Correa Catalina, Luengas Juan P, Howard Scott C, Veintemilla Galo

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A 2-year-old boy presented with pneumonia and an abdominal mass was noted incidentally. A right lobe hepatic mass classified as PRETEXT III and congenital absence of the portal vein with drainage of the superior mesenteric vein to the inferior vena cava (Abernethy malformation type I) were confirmed by computed tomography and angiography. After a clinical diagnosis of hepatoblastoma had been made, he was treated with 4 cycles of doxorubicin and cisplatin and hepatic arterial chemoembolization with doxorubicin, after which the tumor was classified as POSTEXT III. He underwent a right extended hepatic lobectomy with resection of the caudate lobe but died on postoperative day 4 due to hepatic failure. The Abernethy malformation type I is associated with the development of hepatic tumors, and the abnormal blood flow might predispose to hepatic failure after liver resection. Extensive study of the hepatic vasculature is warranted in patients with suspected malformations. Liver transplant could be considered in patients with congenital portosystemic shunt and malignant liver tumors.

Для цитирования: Correa Catalina, Luengas Juan P, Howard Scott C, Veintemilla Galo. Hepatoblastoma and Abernethy Malformation Type I: Case Report.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2017. DOI: 10.1097/mph.0000000000000650.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.