MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1542/peds.2018-2879

Медицинская библиотека · Pediatrics · 2020

X-Linked Myotubular Myopathy and Duchenne Muscular Dystrophy in a Preterm Infant: A Rare Combination.

Varma Uma, Mukherjee Devdeep, Hughes Imelda, Sethuraman Chitra, Kamupira Susan

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Disorders of central and peripheral nervous system should be considered in floppy infants with ventilator dependence. Workup for neuromuscular disorders should be undertaken in infants with hypotonia, weakness, contractures, feeding difficulties, or failed attempts at extubation. We present the case of a preterm infant with hypotonia and ventilator dependence where despite a positive result, further investigations were undertaken because of lack of clinical correlation. The infant had a rare combination of 2 neuromuscular conditions: X-linked myotubular myopathy and Duchenne muscular dystrophy. One was the reason for immediate clinical manifestation and the other influenced the prognosis and decision-making in determining reorientation of care. This case demonstrates the value of interpretation of a positive result that did not explain the clinical picture and warranted consideration of further diagnosis. This case also emphasizes the importance of discussions with family about the prognosis of 2 conditions that influenced decision making.

Для цитирования: Varma Uma, Mukherjee Devdeep, Hughes Imelda, Sethuraman Chitra, Kamupira Susan. X-Linked Myotubular Myopathy and Duchenne Muscular Dystrophy in a Preterm Infant: A Rare Combination.. Pediatrics. 2020. DOI: 10.1542/peds.2018-2879.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.