Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2019
Coexistence of Mixed Connective Tissue Disease and Familial Mediterranean Fever in a Japanese Patient.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fujita Yuya, Asano Tomoyuki, Sato Shuzo, Furuya Makiko Yashiro, Temmoku Jumpei, Matsuoka Naoki, Kobayashi Hiroko, Watanabe Hiroshi, Suzuki Eiji, Koga Tomohiro, Endo Yushiro, Kawakami Atsushi, Migita Kiyoshi
Аннотация
We herein report a Japanese patient with familial Mediterranean fever (FMF) who developed the clinical manifestations of mixed connective tissue disease (MCTD) and Sjögren's syndrome. The patient was a 36-year-old woman presenting with a periodic short-duration (2-3 days) fever and pleural pain. An Mediterranean fever (MEFV) gene analysis detected a complex allele mutation (P369S/R408Q) in exon 3 of the MEFV gene. Serological and clinical data showed the coexistence of MCTD and Sjögren's syndrome. Treatment with colchicine (1.0 mg/day) successfully eliminated febrile attack and pleuritis, leading to the diagnosis of FMF. Four months after the initiation of colchicine treatment, she presented with MCTD-related pulmonary artery hypertension. This is the first report of FMF coexisting with MCTD.