Epigenomics · 2023
The impact and mechanism of TET3 overexpression on the progression of hepatic fibrosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Ranyang, Feng Linlin, Tang Shuang, Liu Yin, Yang Qin
Аннотация
Aims: To investigate whether TET3 regulates hepatic stellate cell apoptosis and understand the role of demethylation in hepatic fibrosis (HF). Methods: LX-2T cells were infected with TET3 lentivirus. After TET3 adenovirus infection, the degree of HF in each group was analyzed. Chromatin immunoprecipitation was used to verify the targeting relationship between TET3 and CBP, and finally the expression of various proteins was detected. Results: TET3 overexpression activated the CBP/FOXO1-BIM pathway, increased the expression of apoptotic proteins and accelerated the apoptosis of activated LX-2 cells. The degree of HF was improved in the TET3 upregulation group. Conclusion: TET3 can activate the CBP/FOXO1-BIM pathway to accelerate the apoptosis of activated hepatic stellate cells and ultimately alleviate HF.