MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/00207450903088019

Медицинская библиотека · The International journal of neuroscience · 2009

Mitochondrial pathology in muscle of a patient with a novel parkin mutation.

Hanagasi Hasmet A, Serdaroglu Piraye, Ozansoy Mehmet, Basak Nazli, Tasli Hatice, Emre Murat

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mutations of the parkin gene on chromosome 6 cause early-onset parkinsonism. Myopathy has not been reported to be a feature of this condition. Here we report the muscle biopsy findings of a 53-year-old man with a novel parkin gene mutation (IVS-9-1 deletion). His symptoms were characterized by typical early-onset, dopa-responsive, and slowly progressive parkinsonism. Parkin gene analysis revealed a homozygous IVS-9-1 deletion in the proband and his sibling. The unusual feature was hypertrophy of bilateral thigh muscles in the proband. Muscle biopsy from the biceps brachii muscle showed abundant cytochrome oxidase (COX) (-) fibers. This is the first report on the coexistence of a myopathy with COX deficiency with parkin disease and may shed light on the function of parkin in muscle.

Для цитирования: Hanagasi Hasmet A, Serdaroglu Piraye, Ozansoy Mehmet, Basak Nazli, Tasli Hatice, Emre Murat. Mitochondrial pathology in muscle of a patient with a novel parkin mutation.. The International journal of neuroscience. 2009. DOI: 10.1080/00207450903088019.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.