MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1586/era.13.30

Медицинская библиотека · Expert review of anticancer therapy · 2013

Dermatologic adverse events associated with afatinib: an oral ErbB family blocker.

Lacouture Mario E, Schadendorf Dirk, Chu Chia-Yu, Uttenreuther-Fischer Martina, Stammberger Uz, O'Brien Dennis, Hauschild Axel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Dermatologic adverse events (AEs) are frequently observed in patients receiving EGF receptor (EGFR; also known as ErbB1) tyrosine kinase inhibitor therapy. The impact of these AEs goes beyond cosmesis to the discomfort from itching, pain and secondary infections, all of which may significantly impact on patient well-being, adherence and clinical outcomes. Afatinib is a potent, irreversible, oral, ErbB family blocker, inhibiting EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) and ErbB4 receptor kinases. It also inhibits transphosphorylation of ErbB3. Similar to EGFR inhibitors, dermatologic AEs have been frequently observed in patients treated with afatinib. Papulopustular (acneiform) rash, pruritus, xerosis, paronychia and alopecia will require patient education and proactive treatment interventions. This article summarizes current data on the dermatologic AEs associated with afatinib treatment across the clinical trial program, and provides strategies for their effective management.

Для цитирования: Lacouture Mario E, Schadendorf Dirk, Chu Chia-Yu, Uttenreuther-Fischer Martina, Stammberger Uz, O'Brien Dennis, Hauschild Axel. Dermatologic adverse events associated with afatinib: an oral ErbB family blocker.. Expert review of anticancer therapy. 2013. DOI: 10.1586/era.13.30.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.