Nature genetics · 2010
Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschfield Gideon M, Liu Xiangdong, Han Younghun, Gorlov Ivan P, Lu Yan, Xu Chun, Lu Yue, Chen Wei, Juran Brian D, Coltescu Catalina, Mason Andrew L, Milkiewicz Piotr, Myers Robert P, Odin Joseph A, Luketic Velimir A, Speiciene Danute, Vincent Catherine, Levy Cynthia, Gregersen Peter K, Zhang Jinyi, Heathcote E Jenny, Lazaridis Konstantinos N, Amos Christopher I, Siminovitch Katherine A
Аннотация
We genotyped individuals with primary biliary cirrhosis and unaffected controls for suggestive risk loci (genome-wide association P < 1 x 10(-4)) identified in a previous genome-wide association study. Combined analysis of the genome-wide association and replication datasets identified IRF5-TNPO3 (combined P = 8.66 x 10(-13)), 17q12-21 (combined P = 3.50 x 10(-13)) and MMEL1 (combined P = 3.15 x 10(-8)) as new primary biliary cirrhosis susceptibility loci. Fine-mapping studies showed that a single variant accounts for the IRF5-TNPO3 association. As these loci are implicated in other autoimmune conditions, these findings confirm genetic overlap among such diseases.