Neuron · 2007
Correction of fragile X syndrome in mice.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dölen Gül, Osterweil Emily, Rao B S Shankaranarayana, Smith Gordon B, Auerbach Benjamin D, Chattarji Sumantra, Bear Mark F
Аннотация
Fragile X syndrome (FXS) is the most common form of heritable mental retardation and the leading identified cause of autism. FXS is caused by transcriptional silencing of the FMR1 gene that encodes the fragile X mental retardation protein (FMRP), but the pathogenesis of the disease is unknown. According to one proposal, many psychiatric and neurological symptoms of FXS result from unchecked activation of mGluR5, a metabotropic glutamate receptor. To test this idea we generated Fmr1 mutant mice with a 50% reduction in mGluR5 expression and studied a range of phenotypes with relevance to the human disorder. Our results demonstrate that mGluR5 contributes significantly to the pathogenesis of the disease, a finding that has significant therapeutic implications for fragile X and related developmental disorders.
Предметные рубрики MeSH
Acoustic StimulationAnimalsBehavior, AnimalDisease Models, AnimalFragile X Messenger Ribonucleoprotein 1Fragile X SyndromeFunctional LateralityGene Expression RegulationHeterozygoteLearningMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutMultivariate AnalysisNeuronal PlasticityNeuronsPhenotypeReceptor, Metabotropic Glutamate 5Receptors, Metabotropic GlutamateSeizuresVisual Cortex