MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0972-2327.173411

Медицинская библиотека · Annals of Indian Academy of Neurology · 2016

Late-onset myoclonic epilepsy in Down syndrome (LOMEDS): A spectrum of progressive myoclonic epilepsy - Case report.

Sharma Chandra Mohan, Pandey Rajendra Kumar, Kumawat Banshi Lal, Khandelwal Dinesh

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cognitive decline and epilepsy are well recognized complication of Down syndrome (DS). Here, we intend to present a case of 28 year old male who presented with progressive mental regression, gait ataxia and myoclonic jerking especially on awakening in morning. His EEG was normal and karyotyping revealed trisomy of chromosome 21. Very few cases had been described in literature of late-onset myoclonic epilepsy in DS. This is first case report from India and our aim is to propose the inclusion of this entity in the spectrum of progressive myoclonic epilepsies but still more cases are yet to be found.

Для цитирования: Sharma Chandra Mohan, Pandey Rajendra Kumar, Kumawat Banshi Lal, Khandelwal Dinesh. Late-onset myoclonic epilepsy in Down syndrome (LOMEDS): A spectrum of progressive myoclonic epilepsy - Case report.. Annals of Indian Academy of Neurology. 2016. DOI: 10.4103/0972-2327.173411.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.