Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology · 2014
Griscelli syndrome type 3-like phenotype with MYO-5A exon-F deletion.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yılmaz Mustafa, Çağdaş Deniz, Grandin Virginie, Altıntaş Derya Ufuk, Tezcan İlhan, de Saint Basile Geneviève, Sanal Özden
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Adaptor Proteins, Signal TransducingChild, PreschoolConsanguinityDNA Mutational AnalysisDiagnosis, DifferentialExonsFood HypersensitivityHumansHypopigmentationInfantMaleMyosin Heavy ChainsMyosin Type VPedigreePhenotypePiebaldismPigmentation DisordersSequence DeletionTurkeyrab GTP-Binding Proteinsrab27 GTP-Binding Proteins